2,4,6-Triaminopirimidin - İsimler ve Kimlikçiler İsim2,4,6-Triaminopirimidin SynonymsIFLAB-BB F1
E-posta adresi: info@standard-groups.com
Adı | 2, 4, 6- Triaminopirimidin |
Eşanlamlar | IFLAB- BB F1918- 0050 2,4,6-Traminopirimidin 2, 4, 6- Triamino Pyridine 2,4,6-PIRIMIDINETRIAMIN 2,4,6-TRIAMINOPIRIMIDINE 2, 4, 6- Triaminopirimidin 2,4,6-pirimidin riamin pirimidin-2,4,6-triamin 2,4,6-TRIAMIN PIRIMIDINE PYRIMIDINE-2,4,6-TRIAMINE Pyrimidine,2,4,6-triamino- pirimidin-2,4,6-triyltriamin |
CAS'ın | 1004-38-2 |
EINECS'in | 213-720-7 |
InChI'nin | Inchi=1/C4H7N5/C5-2-1-3(6)9-4(7)8-2/H1H,(H6.5.6.7.8.9) |
InChIKey | JTTIOYHBNXDJOD-UHFFFAOYSA-N |
Moleküler Formül | C4H7N5 |
Molar Kütlesi | 125.13 |
Yoğunluk | 1.2938 (zor tahmin) |
Erime noktası | 249-251 °C (ışık.) |
Boling Point | 222.58°C (zor tahmin) |
Flash Point | 308.2°C |
Su Solubility | 36,5 gram litre (20 ºC) |
Buhar Basıncı | 0Pa 25°C |
Görüntü | Kristalizasyon |
Renk | Beyaz ve beyaz |
BRN | 118448 |
pKa | 6.84(20°C) |
Depolama Koşulları | Karanlık bir yerde saklayın, inert atmosfer, oda sıcaklığı |
Kırılma Endeksi | 1.7100 (tahmin et) |
MDL'nin | MFCD00006100 |
Fiziksel ve Kimyasal Özellikler | Erime noktası 246-252°C suyu çözülebilir 36,5g/L (20°C) |
Kullanım | Antitümer uyuşturucuları, antikanser uyuşturucuları ve triamteren, metotrekset ve diğer uyuşturucuların sintezi için |
Tehlike Simbolleri | Xi - Kızdırıcı |
Risk Kodları | 36/37/38 - Gözleri, solunum sistemini ve cildi rahatsız edici. |
Güvenlik Açıklaması | S26 - Gözlerle temas halinde hemen bol miktarda suyla durulayın ve tıbbi tavsiye alın. S36 - Uygun koruyucu giysiler giyin. S37/39 Uygun eldiven ve göz/yüz koruması giyin |
WGK Almanya | 3 |
TSCA'nın | Evet. |
HS Kodu | 29335990 |
LogP'nin | -1.95, 25° |
EPA kimyasal bilgileri | Tarafından sağlanan bilgiler: ofmpub.epa.gov (dış bağlantı) |
kullan | Bu ürün azopterin ve azopterin ilaçlarının ortasındadır. Antitümer ilaçları, kanser antikanseri ilaçları, triamteren, metotrekset ve diğer ilaçların sintezi için kullanılır. 2,4, 6-triaminopirimidin uyuşturucu metotreksat ve metotreksit arasındadır. |
Üretim yöntemi | Etil cyanoacetate siyanoacetamide oluşturmak için amonizer oluşturur, sonra malononitril eliminasyon tepkisi tarafından alınır ve sonunda 2.4, 6-triaminopirimidin bisiklizasyon tarafından alınır. |
Sorumluluktan vazgeçme: Yukarıdaki içerik yalnızca endüstri içindeki kişiler arasında referans ve iletişim amacıdır ve doğruluğunu veya eksiksizliğini garanti etmez. İlgili yasa ve düzenlemelere ve bu web sitesinin düzenlemelerine göre, ilgili ürünleri satın alan birimler veya bireyler geçerli nitelikler ve nitelik koşulları almalıdır.
Şirket Telefonu
+86-21-6420 0566
Çalışma saatleri
Pazartesi - Cuma
Cep telefonu:
13816217984
E-posta adresi:
info@qinsun-lab.com