(S)-1-N-Boc-4-N-Fmoc-piperazin 2-karboksil asit

(S)-1-N-Boc-4-N-Fmoc-piperazin 2-karboksil asit - İsimler ve Kimlikçiler

Adı	(S)-1-N-Boc-4-N-Fmoc-piperazin 2-karboksil asit
Eşanlamlar	BOC-S-PIPAZ(FMOC)-OH 1-BOC-4-FMOC-PIPERAZINE-2-(S)-CARBOXYLIC ACID (S)-1-N-Boc-4-N-Fmoc-piperazin 2-karboksil asit (S)-1-N-BOC-4-N-FMOC-PIPERAZINE-2-CARBOXYLIC ACID (2s)-1,2,4-piperazinetrikarboksil asit 1-(tert-butil) 4-(9h-fluoren-9-ilmetil) ester (S)-N1-T-BUTYLOXYCARBONYL-N4-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-PIPERAZINE-2-CARBOXYLIC ACID (S)-PIPERAZINE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID 1-TERT-BUTYL ESTER 4-(9H-FLUOREN-9-YLMETHYL) ESTER (S)-4-(((9H-FLUOREN-9-YL)METHOXY)CARBONYL)-1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERAZINE-2-CARBOXYLIC ACID (2S)-1-[(tert-butoksy)karbonil]-4-{[(9H-fluoren-9-yl)metoksi]karbonil}piperazin-2-karboksil asit (2S)-4-(9H-fluoren-9-ilmetoksikarbonil)-1-[(2-metilpropan-2-il)oksikarbonil]piperazin-2-karboksil asit
CAS'ın	1034574-30-5
InChI'nin	InChI:1S/C25H28N2O6/c1-25(2,3)33-24(31)27-13-12-26(14-21(27)22(28)29)23(30)32-15-20-18-10-6-4-8-16(18)17-9-5-7-11-19(17)20/h4-11,20-21H,12-15H 2,1-3H 3,(H,28,29)

(S)-1-N-Boc-4-N-Fmoc-piperazin 2-karboksil asit - Fiziksel-kimyasal özellikler

Moleküler Formül	C25H28N2O6
Molar Kütlesi	452.5
Yoğunluk	1. 292±0. 06 g/cm3(Önceden)
Boling Point	624. 4±55. 0 °C(Önceden)
Flash Point	331.4 °C
pKa	3. 68±0. 20(Önceden)
Depolama Koşulları	2-8℃

(S)-1-N-Boc-4-N-Fmoc-piperazin 2-karboksil asit - İçeri

(S)-1-N-Boc-4-N-Fmoc-piperazin-2-karboksil asit organik bir birliğidir. Onun özellikleri böyle:

1. Görünüşe göre, beyaz ve sarı sağlam.
2. Sorumluluk: chloroform ve dimetil sulfoxide gibi organik çözücülerde çözücüler.
3. Moleküler formülü: C24H27N3O5.
4. Moleküler ağırlığı: 437.49g/mol.

Bu birliğin iki ana kullanımı var:
1. Organik birleşmelerin sintezi olarak: Koruma grubunun (Boc and Fmoc) yüzünden, hedef birleşmesindeki diğer fonksiyonel grupların reaksiyonu korumak için organik sintezi içinde koruma grubu olarak kullanılabilir. Ayrıca, diğer organik bileşenlerin sintezi için de başlangıç materyal olarak kullanılabilir.
2. Protein kimyasıyla kullanılır: bu birliğideki piperazin-2-karboksilik as it yapısı yüzünden protein kimyasyasının alanında koruma grup olarak kullanılabilir. Peptidiler ve proteinlerin sintezi içinde amino asit kalıntıları içinde amino gruplarını koruyabilir.

(S)-1-N-Boc-4-N-Fmoc-piperazin-2-karboksilik asit hazırlanma metodları genellikle sintetik kimyasal metodlar tarafından gerçekleştirilir. Özellikle hazırlanma adımları, piperazin-2-karboksilik asit ve uyumlu koruma ajanı (Boc and Fmoc), çözücü ekstraksyonu, kristalizi temizlemesini ve benzerlerini dahil edebilir.

Birleşik güvenlik bilgisiyle ilgili, bu noktalar belirtilmeli:Birleşik gözlere, deri ve nefes yoluna sinirlenmeye sebep olabilir, kullandığında uygun koruma ölçüleri alınmalıdır.
2. Hazırlanma sürecinde, toprak ve birleşme çözümüyle iletişim kurmak için dikkat edin.
3. Laboratuvayı iyi ventilasyon altında tutun ve birliğin tüfeklerini nefes almaktan kaçın.
4. Kullandığında, güvenlik prosedürlerini takip etmek için dikkat et ve laboratuvar eldivenlerini, korumalı gözlükleri gibi kişisel koruma ekipmanlarını kullan.
5. Birleşmeyi depolamak ve yönetmek üzere, gereksiz kazalardan kaçırmak için ateş, ısı ve ışıktan uzak bir konteyyede tutulmalı.